重量僅約0.03克,均價卻高達上萬元,小小的冠脈支架曾貴比黃金。
然而,今年1月1日起,冠脈支架均價從1.3萬元左右一下跳水到700元左右,解決了我國3億多心血管病患的大難題。
醫(yī)保靈魂砍價,一刀就把售價砍到95%,由此可見此前產(chǎn)品的“暴利”有多高。
以進口品牌為例,中國國內(nèi)的價格是1萬多至2萬多元,在巴西只要2100多元,美國、法國6000多元,印度政府規(guī)定的“天花板”,也只需756元。
通過靈魂砍價,醫(yī)保也在倒逼藥企創(chuàng)新——
要么把仿制藥做到“人無我有、人有我優(yōu)”,要么做創(chuàng)新藥,通過醫(yī)??焖俜帕俊?/span>
在我國,醫(yī)保用藥占到醫(yī)藥市場60%-70%的份額,是藥企的“金主爸爸”。
“金主爸爸”的錢怎么花,對藥企有風向標的作用。對于敢于創(chuàng)新的中國藥企,未來注定會是光明的。
高投入、回報周期長是創(chuàng)新藥行業(yè)的特點。
凡是研發(fā)創(chuàng)新藥,無人能逃出“雙十定律”,即一款原研藥從研發(fā)到上市平均耗時十年、花費十億美元。
在改革前,我國新藥審批時間動輒數(shù)年,如此長的周期很難給企業(yè)帶來切實利益。
恒瑞董事長孫飄揚曾吐槽:“20年專利保護期,研發(fā)加臨床就干掉14年,只能賣6年,那我搞啥?還不如仿制藥賺錢?!?/span>
在世界的醫(yī)藥龍頭美國,資本、專利保護、自主定價和醫(yī)療保障體系,構成了其醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的頂層設計,讓創(chuàng)新藥這門生意像一個永動機,不斷重復“研發(fā)—上市—獲利—研發(fā)”的良性循環(huán)。
在多年“自主研發(fā)”難突破的窘境中,中國也意識到了問題的關鍵。
啟動藥品審批改革,加速創(chuàng)新藥審評審批。相關文件出臺后,審核時間從原來的幾年縮短到最快幾個月,“救命藥”還可優(yōu)先審批。
另一項舉措是加入ICH(人用藥品注冊技術國際協(xié)調(diào)會議),推進臨床結果國際互認。把中國藥企推向國際市場,與國際醫(yī)藥巨頭同臺PK,逼著中國藥企練好內(nèi)功,提高研發(fā)能力。
資本市場也積極響應政策——
2018年4月,港交所發(fā)布新修訂的《新興及創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)公司上市制度》,允許未盈利的創(chuàng)新藥企上市,打開了創(chuàng)新藥企融資的大門。
同年底,科創(chuàng)板落地,資本源源不斷地輸入創(chuàng)新藥研發(fā)這只“吞金獸”。
國內(nèi)藥企崛起,患者也獲益了。
2020年的醫(yī)保談判過后,4款國產(chǎn)PD-1藥全部納入醫(yī)保目錄,四家跨國醫(yī)藥巨頭默沙東、BMS、阿斯利康和羅氏全軍覆沒。
這意味著,從2021年3月1日起,免疫治療進入平價時代,越來越多的腫瘤患者將能以1萬-2萬元/年的價格,接受PD-1免疫治療。
而此前,患者的年治療費用達到百萬元級。
責任編輯:楊青